婴儿甲基丙二酸血症无法完全治愈，但可以通过饮食管理和药物治疗来改善症状。

该疾病是由基因突变引起的遗传性代谢障碍，导致体内甲基丙二酸累积，损害身体各系统器官的功能。虽然无法彻底治愈，但早期诊断和干预可以显著提高患儿的生活质量和存活率。因此，建议定期进行新生儿筛查，以便尽早发现并治疗此病。

此外，如果患者出现严重的神经系统损伤或反复发作的代谢性酸中毒，可能需要更频繁地监测血液中的甲基丙二酸水平，并调整饮食方案。

治疗婴儿甲基丙二酸血症的关键是及时识别和控制甲基丙二酸的积累。家长应注意观察宝宝的症状变化，定期带其就医评估病情进展。