什么是血友疾病

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由凝血因子缺乏引起。

血友病是由于血液中某些凝血因子（如Ⅷ因子、IX因子）缺乏导致的凝血障碍。这些凝血因子在止血过程中起关键作用，其缺乏使得机体容易出现自发性出血。患者可能出现轻微外伤后长时间出血不止、肌肉或关节肿胀、反复出

血引起的疼痛等症状。严重时可伴随贫血、关节畸形等问题。

确诊血友病通常需要进行凝血功能检测、基因检测等。其中凝血功能检测包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血酶原时间等项目，以评估患者的凝血能力；基因检测则针对特定的凝血因子基因进行分析。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注缺失的凝血因子产品，例如新鲜冷冻血浆、凝血因子浓缩物等；预防性治疗旨在维持正常水平的凝血因子，减少出血风险。

血友病患者应避免剧烈运动，以减少关节损伤的风险，同时建议定期监测并保持良好的口腔卫生习惯。