患神经纤维瘤的儿童叫什么病名

患神经纤维瘤的儿童被称为神经纤维瘤病。

神经纤维瘤病是由于NF1基因突变导致神经嵴细胞异常增生所致。这些异常增生的细胞形成肿瘤样病变，分布在全身各处神经系统中，引起一系列临床表现。患者可能出现皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、腋窝雀斑等皮肤症状，还可能伴随视力减退、听力下降、癫痫

发作等神经系统症状。

针对该疾病的诊断通常需要进行MRI成像以评估中枢神经系统受累情况，此外还可通过超声波检查来评估体表肿块性质。治疗措施包括手术切除肿瘤以及使用靶向药物如威罗菲尼进行管理。对于特定症状，可考虑物理疗法、职业疗法或心理支持。

建议定期体检，特别是家族中有确诊者，以便早期发现和干预，同时关注患者的营养均衡与充足休息，有助于减轻病情对生活质量的影响。