特发性肺纤维化是绝症

特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、不可逆的肺部疾病，可能伴随多种并发症，因此在临床上被归类为绝症。

特发性肺纤维化是由未知原因引起的肺组织炎症与修复失衡所致。

免疫细胞异常活化和成纤维细胞增生导致肺间质过度瘢痕形成。特发性肺纤维化的典型症状包括呼吸困难、咳嗽、咳痰等。随着病情进展，患者可能出现夜间阵发性呼吸困难、口唇紫绀等症状。

诊断特发性肺纤维化通常需要进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）以及血气分析等检查项目。肺功能测试可显示限制性通气障碍和气体交换受限；HRCT图像上可见典型的“网格状”改变；而血气分析则可评估氧气水平和血液中的二氧化碳含量。特发性肺纤维化的治疗主要是针对缓解症状和改善生活质量。常用的药物有抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等，以及支气管扩张剂如沙丁胺醇、异丙托溴铵等。

患者应保持良好的室内通风，避免吸烟和二手烟暴露，以减少呼吸道刺激。饮食上需注意营养均衡，避免食用辛辣、油腻食物，以免加重呼吸困难。