血友病是缺乏哪些凝血因子

血友病是由于缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ引起的遗传性出血性疾病。

血友病是因为遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，主要是因为基因突变使凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ合成减少或功能异常。这两种凝血因子在血液凝固过程中起到关键作用，当它们缺失时，会导致凝血时间延长，从而引起出血倾向。患者可能会出现容易出血、瘀斑、关节肿胀等症状，严重者还可能出现肌肉萎缩、关节畸形等问题。

确诊血友病通常需要进行凝血功能检测、基因检测等实验室检查。其中，凝血功能检测可直接测定是否存在凝血因子缺乏，而基因检测则可用于确定具体哪种凝血因子缺失。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。

替代疗法通过输注凝血因子制剂来补充患者体内缺乏的凝血因子，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等；预防性治疗旨在降低出血风险，例如定期注射凝血因子以维持正常水平。

血友病患者应避免剧烈运动，以免加重出血情况，同时建议定期监测凝血指标，以便及时发现并处理潜在的出血风险。