特发性肺纤维化和间质性肺疾病

特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性进行性纤维化间质性肺疾病。

特发性肺纤维化是由于肺组织内结缔组织异常增生导致肺部结构损伤和瘢痕形成的疾病。其病因可能与遗传因素、环境暴露、吸烟等有关。患者可能出现干咳、进行性呼吸困难以及活动后气促等症状。随着病情进展，这些症状会逐渐加重。

诊断通常需要进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描以评估肺部结构，还需进行血常规、痰液分析等实验室检查。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布，可延缓病情进展。对于晚期患者，可以考虑肺移植手术。

患者应避免接触已知诱发肺部症状的物质，如烟草烟雾，并定期监测症状变化。适当的运动强度和方式应在医师指导下进行，以减少呼吸系统负担。