先天性巨结肠是什么病症

先天性巨结肠是一种肠道神经节细胞缺如或减少的疾病，导致近端肠管出现持续痉挛性狭窄，从而影响粪便的正常排泄。

先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠管神经发育异常所致。远端肠管缺乏神经节细胞，使这部分肠管无法像正常情况那样收缩，进而形成一个巨大的“盲袋”，积聚大量未消化的食物残渣和气体，进一步加重了梗阻的程度。典型表现为新生儿时期的胎便排出延迟、顽固性便秘、呕吐以及腹胀等。随着年龄增长，患儿可能出现营养不良、生长迟缓等症状。

常用的诊断手段包括钡剂灌肠X线检查、直肠肛门测压、电子纤维结肠镜检查等。其中，钡剂灌肠X线检查显示典型的“鸟嘴样”改变，即远端肠管呈漏斗状狭窄，而近端则因积聚大量液体和气体而扩张。治疗通常采用手术切除病变肠段，恢复肠道通畅。对于新生儿患者，可考虑使用轻柔按摩腹部、温盐水浴等非药物措施缓解不适症状；对于较大儿童，则需注意调整饮食结构以软化大便并促进其顺利排出。

先天性巨结肠需要早期诊断与干预，以避免长期并发症的发生。家长应注意观察宝宝的排便情况，定期带孩子到医院进行随访，以便及时发现并处理可能的问题。