先天性胆道闭锁多久发病的

先天性胆道闭锁的症状出现时间因人而异，通常在出生后1-2周内，但也可能延迟至3-6个月。主要取决于闭锁部位和程度。

先天性胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常的疾病，胆道是指肝脏内产生胆汁的管道，当胆道出现闭锁时，胆汁无法正常流入肠道，导致胆汁淤积，进而引发一系列症状。先天性胆道闭锁的发病时间因个体差异而异，通常在出生后1-2周内出现黄疸，这是因为新生儿的肝脏在出生后需要适应新的环境，此时胆道闭锁的症状会比较明显。

如果闭锁位于肝总管或胆总管下段，由于胆汁流出受阻，症状可能相对较早出现。如果闭锁位于肝外胆管，由于胆汁流出受阻的程度相对较轻，症状可能延迟至3-6个月。此外，如果患者有先天性胆道闭锁的家族史，其发病风险会相应增加。

先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗，以免引起严重的并发症，如肝硬化。因此，新生儿体检中应包括胆红素水平的检测，以早期发现并干预该疾病。