先天性声门下狭窄的预期寿命差异较大，一般为数月至数年不等。主要取决于病情严重程度及治疗及时性。

先天性声门下狭窄是指出生时声门下区域发育异常导致的气道阻塞，可能会影响呼吸和吞咽功能。如果先天性声门下狭窄程度较轻，且及时发现并接受治疗，患者的预后通常较好，预期寿命可能接近正常人。

然而，对于重度狭窄或伴有严重并发症的患者，如呼吸衰竭或吞咽困难，预期寿命可能会缩短。此外，未及时治疗或治疗不当也可能影响预期寿命。

定期的医学评估和监测是必要的，以确保及时发现并处理任何潜在的并发症。