自闭症的遗传因素包括基因突变、染色体异常以及家族史，这些因素可能导致个体发展为自闭症。诊断和干预应由专业医疗人员进行。

1.基因突变

自闭症是由复杂的多基因遗传模式和环境因素共同作用引起的。研究发现，某些基因突变与自闭症风险增加有关。例如，Methyl-CpG-Binding-Protein-2（MECP2）基因突变可能导致雷特综合症，这是一种与自闭症相关的神经发育障碍。

2.染色体异常

染色体异常包括缺失、重复或其他结构变化，这些改变可能影响涉及社交互动和沟通的区域，导致自闭症谱系障碍的发生。如22q11.2缺失综合征，针对特定的染色体异常进行的诊断测试可以识别携带者并指导家庭管理。

3.家族史

有自闭症患者的家族史表明个体患自闭症的风险增加，因为自闭症可能是由多个基因的交互作用引起的。对于存在家族史的人群，建议定期进行行为评估和早期干预，以监测潜在的症状发展。

除上述提及的因素外，建议关注患者的心理健康状况，可咨询专业心理医生进行心理咨询或认知行为疗法等方法来缓解压力。必要时，推荐进行MRI成像、脑电图检查以及代谢分析等进一步的诊断措施。