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遗传性球形红细胞增多症的血象

举报/反馈2024-09-25

遗传性球形红细胞增多症的血象表现为贫血和白细胞计数正常。

遗传性球形红细胞增多症是由于珠蛋白基因突变导致β链合成减少或缺失,引起红细胞膜稳定性降低,在脾脏内被破坏而发生溶血的一种遗传性溶血性贫血。由于红细胞寿命缩短,骨髓造血功能增强以补偿无效红细胞的破坏,因此会出现贫血和白细胞计数正常的情况。患者可能出现头晕、乏力、食欲减退等症状,严重时可有黄疸、脾脏肿大等现象。

遗传性球形红细胞增多症的血象

可以通过血常规、血涂片镜检、血生化以及红细胞渗透脆性试验来评估患者的血液状态。例如,血常规可以显示贫血,血生化可能发现胆红素升高。该病通常采用药物治疗和手术治疗相结合的方式。常用药物包括叶酸、维生素B12等补充造血原料;手术治疗则包括脾切除术,旨在减轻脾脏对异常形态红细胞的破坏。

患者应避免食用可能导致溶血的食物或药物,如蚕豆及其制品,以免加重病情。同时,定期复查血象和其他相关指标,以便及时发现并处理潜在的问题。

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