脊髓性肌萎缩的智力水平因人而异，取决于是否存在神经系统以外的并发症。

脊髓性肌萎缩是由于运动神经元存活基因家族成员SMN1突变导致的常染色体隐性遗传病。由于SMN蛋白缺乏导致运动神经元退化，进而影响大脑发育，可能会间接影响智力水平。患者可能出现逐渐发展的肌肉无力、萎缩，伴随不同程度的运动障碍，如坐立困难、呼吸功能不全等。此外还可能伴有吞咽困难、发音不清等症状。

针对脊髓性肌萎缩的诊断通常包括血清肌酸激酶测定、基因检测以及神经电生理测试。基因检测可直接检测SMN1基因拷贝数，以确定是否携带致病变异；神经电生理测试有助于评估神经传导功能。目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持治疗，早期营养支持和物理康复训练尤为重要。可在医生指导下使用维生素E软胶囊、辅酶Q10片等药物延缓病情进展。

患者应保持良好的营养状态，定期监测并调整饮食结构，确保摄入足够的蛋白质和能量，以支持身体恢复和维持生命活动。