抽动症有一定的遗传倾向。

抽动症是一种神经发育障碍性疾病，涉及大脑多个区域的功能异常，其中基底节、额叶功能异常是关键因素。这些区域在遗传学上与多巴胺受体D2基因相关，而多巴胺受体D2基因突变可能导致神经传递物质多巴胺过度活跃，引起运动障碍和行为异常。此外，研究表明，某些基因如DRD4、DAT1等与抽动症的发生和发展密切相关，进一步证实了抽动症的遗传基础。

抽动症还可能与其他因素如环境因素有关，如家庭氛围紧张或学习压力大，这些因素可能会诱发或加重症状表现。

针对抽动症的预防和管理需综合考虑遗传风险和其他非遗传因素的影响，并建议定期心理咨询以减轻压力。若患者出现疑似抽动症的症状，应及时就医评估诊断。