遗传性球形红细胞增多症属于什么贫血类型

遗传性球形红细胞增多症是一种溶血性贫血，其主要由于球形红细胞在脾脏中过度破坏所致。

遗传性球形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其易于被脾脏中的巨噬细胞吞噬而提前破坏。这种异常的红细胞寿命缩短，无法正常携带氧气，从而引起贫血。患者可能出现乏力、头晕、食欲减退等症状，严重时可伴随黄疸、尿色加深等现象。

可以通过血常规、血涂片、血生化以及骨髓穿刺术来辅助诊断。其中，血常规显示贫血程度，血涂片可见球形红细胞增多，血生化检测肝功能有助于评估病情，骨髓穿刺术则能排除其他原因引起的贫血。该病症通常采用药物治疗与手术治疗相结合的方式。

药物治疗包括叶酸、维生素B12补充以改善贫血状况；对于严重的贫血或脾肿大者，则需考虑脾切除手术。

患者应避免剧烈运动，以免加重贫血症状，同时注意均衡饮食，保证铁质摄入充足，如瘦肉、菠菜等，以支持红细胞健康。