遗传性球形红细胞增多症属于哪种贫血类型

遗传性球形红细胞增多症属于溶血性贫血的一种类型。

遗传性球形红细胞增多症是由于珠蛋白基因突变导致β链氨基酸组成改变，使膜骨架蛋白稳定性降低，造成红细胞变形性减低，在通过脾脏时被破坏过多，引起溶血性贫血。其发病机制涉及珠蛋白基因突变引起的红细胞形态异常和免疫介导的损伤。患者可能出现贫血的一般症状，如乏力、头晕等，还可能伴随黄疸、脾肿大等症状。

遗传性球形红细胞增多症可通过血常规、血涂片镜检、血生化检查以及红细胞渗透脆性试验来确诊。其中，红细胞渗透脆性试验可检测红细胞对不同浓度盐溶液的耐受能力，以评估其形态学异常程度。该病通常采用药物治疗与手术治疗相结合的方式。常用药物包括叶酸、维生素E等；必要时可考虑脾切除术作为治疗手段。

患者应避免食用可能导致溶血加剧的食物，如辛辣食物和酒精。定期监测病情变化，及时就医调整治疗方案，对于预防并发症具有重要意义。