青光眼的发病可能与家族遗传有关。

青光眼的遗传性主要涉及基因突变引起的房水流通受阻。正常情况下，眼球内部的液体通过小梁网排出，以维持眼压稳定。若相关基因异常，则可能导致房水流出通道受阻，引发眼内压力升高。由于眼压持续增高，会对视神经造成压迫和损伤，导致视野缺损、视力下降等。这些症状通常进展缓慢，但在某些情况下可能会急性发作，引起剧烈眼痛和视力急剧下降。

诊断青光眼的主要检查包括眼压测量、视野测试以及光学相干断层扫描（OCT）。眼压测量用于评估眼内的压力水平；视野测试可检测到早期视野缺损；OCT能够显示视神经结构的变化。青光眼的治疗方法主要包括药物治疗如β-肾上腺素能受体激动剂、α-肾上腺素能受体拮抗剂等，以及激光手术如激光小梁成形术、激光周边虹膜切开术等。选择合适的治疗方式需考虑患者的病情严重程度和个人健康状况。

尽管无法改变遗传因素，但定期眼科检查有助于早期发现并控制青光眼的发展。建议有家族史的人群增加眼部保健意识，避免过度疲劳用眼，保持良好的生活习惯，有利于预防疾病的出现。