孕妇遗传性耳聋筛查

孕妇遗传性耳聋筛查通常包括耳声发射、听性脑干反应和基因检测。如果怀疑存在耳聋风险，建议进行血常规和甲状腺功能测定以排除其他潜在的健康问题。

1.耳声发射

耳声发射是通过测量耳蜗能否产生正常声音来评估听力是否异常。此检查使用专门设备轻触耳朵采集声音信号，无需特别准备。

2.听性脑干反应

听性脑干反应主要是测试从外耳到听觉中枢处理音频信号的能力。通常在安静环境下完成，医生会播放不同频率的声音刺激耳朵并记录大脑电信号。

3.基因检测

基因检测可识别与耳聋相关的特定基因突变，以确定是否存在遗传风险。样本采集后，在实验室中分析DNA序列，结果通常需要数天至一周时间才能得出。

4.血常规

血常规检查可以评估血液中的白细胞、红细胞和血小板数量是否正常。采样时抽取一定量静脉血送至检验室进行分析，一般可在短时间内获得结果。

5.甲状腺功能测定

甲状腺功能测定旨在确定甲状腺激素水平是否异常，进而影响胎儿的生长发育。空腹状态下抽血化验，通过检测血液中T3、T4等指标判断甲状腺功能状态。

以上各项检查均需在专业医疗机构由医护人员协助下完成。妊娠期女性应避免过度紧张，保持充足休息，确保身体健康状况适宜接受相应检查。