先天性肺动脉导管未闭严重吗怎么治疗

先天性肺动脉导管未闭是严重的先天性心脏病，需要在专业医生指导下通过药物治疗和手术治疗相结合的方式进行干预。

先天性肺动脉导管未闭属于先天性心脏病的一种类型，由于胚胎发育过程中肺动脉与主动脉间的血管没有正常闭合所致。该疾病可能导致心脏结构异常，血液循环受阻，从而引发一系列临床症状和体征。未及时治疗可加重心脏负担，引起心力衰竭，因此建议积极寻求专业医疗帮助以控制病情发展。

患者可能有轻微至重度的症状差异，取决于心脏血流动力学的变化速度以及是否伴有并发症。快速发展的右心室负荷增加可能会导致急性肺水肿或肺栓塞等严重后果。

先天性肺动脉导管未闭是一种较为复杂的先天性心血管畸形，需定期监测、评估病情变化，并遵循医嘱接受适宜的治疗方案。对于无症状且无肺动脉高压者，可暂不处理；对于存在明显症状或已经出现肺动脉高压者，则需尽早行介入封堵术或外科手术切开缝合术。