血友病属于什么类型遗传病

血友病是一种性连锁隐性遗传疾病，其遗传方式符合X染色体隐性遗传规律。

血友病是由于血液凝固功能异常导致的出血性疾病，与遗传有关。其主要由FⅧ因子缺乏引起，该因子由位于X染色体上的基因编码，当这些基因突变时，就会出现凝血障碍。患者可能会经历自发性出血，尤其是在创伤后，还可能

出现关节肿胀、肌肉疼痛等症状。

确诊血友病通常需要进行凝血功能检测、基因检测等实验室检查以及超声心动图评估心脏状况。血友病的治疗包括替代疗法如使用凝血因子产品来补充体内缺失的凝血因子。对于轻微出血可遵医嘱局部冷敷以减少血管扩张，严重出血则需输注凝血因子。

血友病患者应避免剧烈运动，以减少关节损伤风险，同时建议定期监测并保持良好的口腔卫生习惯。