药物性聋病基因母系几代遗传

药物性聋病基因通常为常染色体显性遗传，因此母系一代即会表现出症状。

药物性耳聋是由特定药物引起的听觉系统损害，与特定基因突变有关。

这些基因编码蛋白质参与内耳结构和功能维护，突变可能导致听力敏感度下降或丧失。患者可能经历渐进性听力减退，伴有耳鸣，严重时可导致完全失聪。

诊断通常包括纯音测听以评估听力水平，以及耳蜗电图等特殊测试来确定是否存在感音性耳聋。必要时，医生还可能会建议进行颞骨CT扫描以查看内耳结构是否异常。药物性耳聋没有治疗方法，主要是避免使用已知引起耳聋的药物。对于已经出现耳聋的患者，可以考虑佩戴助听器或进行听觉康复训练。

预防药物性耳聋的关键是定期进行听力监测，特别是对于高风险人群如老年人或有家族史者。告知医生正在服用的所有药物，以确保不会与潜在耳毒性的药物相互作用。