脊髓空洞症病程

脊髓空洞症的病程因人而异，通常取决于病变进展速度、神经功能损害程度以及是否伴有并发症。

脊髓空洞症是由于先天性发育异常、外伤、炎症等引起的脊髓内形成管状腔隙，导致脑脊液循环受阻并逐渐扩大。随着病情的发展，对周围组织产生压迫作用，进而影响神经信号传导，出现一系列临床表现。脊髓空洞症的症状包括节段性感觉障碍、肌肉无力、萎缩、皮肤营养不良等。这些症状可能呈缓慢进展，但也有可能稳定不变或者突然恶化。

诊断脊髓空洞症通常需要进行磁共振成像（MRI）扫描以评估脊髓结构，此外还可通过电生理测试如针极肌电图来评估神经功能。治疗脊髓空洞症的方法主要包括非手术疗法和手术疗法。

非手术疗法包括物理治疗和药物治疗，如使用利尿剂螺内酯进行管理；手术疗法则涉及减压术，如后颅窝减压术。

患者应定期复查，监测病情变化，避免剧烈运动，以免加重脊髓损伤。