多发内分泌肿瘤 1型

多发性内分泌瘤病1型患者可能同时存在胰岛素抵抗和自身免疫性低血糖的情况。

多发性内分泌瘤病1型是由RET原癌基因突变引起的常染色体显性遗传病，可影响多个内分泌器官。

胰岛细胞增生可能导致胰岛素分泌过多，引起胰岛素抵抗；而自身免疫性低血糖可能是机体对过度产生的胰岛素产生自身免疫反应所致。

针对多发性内分泌瘤病1型，常用治疗手段包括手术切除病变组织、使用生长抑素类似物如兰瑞肽进行靶向治疗以及高钙血症时需应用双膦酸盐类药物等。

对于多发性内分泌瘤病1型，重点是监测各系统异常表现，并定期进行超声、CT或MRI检查以评估病情变化。必要时，需要在专业医生指导下采取相应措施，以控制病情发展。