什么叫凝血障碍性疾病

凝血障碍性疾病是指血液凝固功能异常，导致出血或止血困难的疾病。

凝血障碍性疾病是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的凝血功能障碍。这可能是由于凝血因子合成减少或功能缺陷，导致凝血过程受阻。凝血障碍性疾病可能导致轻微创伤后长时间出血不止，还可能伴随皮肤黏膜瘀点、瘀斑等症状。

严重时可出现内脏出血，如呕血、咯血等。

为诊断凝血障碍性疾病，通常需要进行全血细胞计数、凝血功能测试，包括凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。必要时还可进行基因检测以确定是否存在特定凝血因子的遗传缺陷。治疗凝血障碍性疾病的方法取决于具体病因，可能包括补充缺失的凝血因子，例如使用新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法。对于遗传性凝血因子缺乏症，可以考虑基因治疗。

患者应避免剧烈运动和参加高风险活动，以降低出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并评估病情变化。