先天性无脑畸形脑积水

先天性无脑畸形脑积水是指胎儿在发育过程中颅骨未闭合导致脑组织暴露，引起脑脊液循环受阻而形成的脑室扩大。

先天性无脑畸形脑积水是由于胚胎期神经管闭合不全，导致大脑前部结构缺失，颅腔与外界相通。这使得脑脊液无法正常循环，从而积聚在脑室内，导致压力增高和脑室扩大。典型症状包括头

围增大、头皮紧张、前囟门膨出等。其他可能的症状还包括呕吐、嗜睡、喂养困难以及运动协调障碍。

常用的影像学检查包括超声波扫描、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。此外，医生可能会建议进行羊水穿刺以评估染色体异常。治疗通常需要手术干预，如早期行脑室腹腔分流术。对于已经出生的患儿，新生儿重症监护病房的管理至关重要。

先天性无脑畸形脑积水是一种严重的先天性疾病，早发现、早诊断、早治疗对改善预后至关重要。妊娠期间定期产检，尤其是孕中期的排畸筛查，可有效预防此类问题的发生。