重症肌无力什么病严重

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，以肌肉疲劳、重复活动后症状加重为特征，重症肌无力的症状因人而异，从轻微的疲劳到严重的呼吸困难不等。

重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，影响神经递质乙酰胆碱的正常释放与重吸收，从而引起肌肉收缩乏力。重症肌无力患者会出现眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等症状。病情进展可能导致站立、行走困难甚至呼吸衰竭。

诊断重症肌无力通常需要进行血清检测，包括乙酰胆碱受体抗体水平测定以及新斯的明试验。此外，医生还可能会建议进行肌电图和重复神经刺激测试来评估神经传导速度和肌肉反应。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙，以及静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺。对于呼吸困难的患者，可能需要使用皮质类固醇和免疫抑制剂进行治疗。

重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足休息，以减少症状发作的风险。同时，定期复查和遵医嘱服药也是管理此病的关键措施。