先天性胫骨弯曲畸形

先天性胫骨弯曲畸形是由遗传因素引起的疾病，主要表现为双下肢不等长、跛行等。

先天性胫骨弯曲畸形是因为遗传基因突变导致的骨骼发育异常，属于常染色体显性遗传病。患者可能会出现双下肢不等长、步态异常、跛行等问题，若未及时治疗，随着病情的发展，还可能导致肢体功能障碍甚至残疾。该病需要通过X光检查进行诊断，并可能需要矫形外科评估和治疗。

先天性胫骨弯曲畸形也可能与维生素D缺乏症有关，此时会导致骨骼矿化不足，引起软骨内成骨缺陷，进而影响胫骨的正常生长发育。

这种情况通常伴有佝偻病的症状，如颅骨软化、肋骨串珠等，可通过血液中钙磷浓度检测确诊，并需遵医嘱使用维生素D制剂进行治疗。

先天性胫骨弯曲畸形的治疗需在专业医师指导下进行，避免不当的物理矫正措施加重病情或造成不必要的损伤。