系统性硬皮病怎么治

系统性硬皮病，简称系统性硬皮病，可累及皮肤、内脏器官等多个器官，主要侵犯皮肤，一般可通过临床症状、内脏损害、抗纤维组织增生、皮肤血管改变等方面进行诊断。建议系统性硬皮病患者及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。

1、临床症状：系统性硬皮病初期，患者可出现皮肤水肿、雷诺现象、毛细血管扩张、肢端皮肤硬化等症状。疾病后期皮肤萎缩及色素减退，会出现雷诺现象，临床症状加重。系统性硬皮病患者，可逐渐出现肢端皮肤硬化、萎缩，以及指端变尖、毛细血管扩张、食管黏膜充血、水肿、胃肠道功能紊乱等内脏损害，还可伴有关节疼痛、肢体乏力、食欲减退、关节僵直等症状;

2、内脏损害：系统性硬皮病可累及心脏、肺脏、消化系统等内脏器官，引起心包炎、肺动脉高压、心脏瓣膜钙化、胸腔积液、食管溃疡等内脏损害。经系统性硬皮病治疗后，肺部损害可得到缓解，但心脏损害易反复发作;

3、抗纤维组织增生：系统性硬皮病可累及皮肤，尤其是肘、膝、小腿、颜面部等部位，可使皮肤变硬、变厚，晚期可出现皮肤硬化、肢端残留硬化斑块，甚至可发生肢端钙化;

4、皮肤血管改变：系统性硬皮病患者可出现皮肤血管改变，表现为局部皮肤血管网状、丝状、网状或点状紫红，可逐渐出现毛细血管闭塞、皮肤溃疡等症状。

系统性硬皮病患者，应注意休息，避免劳累。可适当运动，增强体质，避免感染。饮食应注意清淡，避免辛辣刺激性食物，建议多吃富含维生素、纤维素的新鲜蔬菜和水果。