特发性肺纤维化生存期

特发性肺纤维化的生存期因人而异，通常取决于病情活动性、肺功能下降速度以及是否及时接受治疗。

特发性肺纤维化是一种慢性炎症性肺部疾病，其病因尚不明确。

可能与遗传因素、环境暴露等有关，这些因素导致肺组织损伤修复异常，进而引起肺纤维化的发展。患者可能出现呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状，随着疾病的进展，上述症状会逐渐加重。

诊断特发性肺纤维化时，医生可能会建议进行高分辨率计算机断层扫描（HRCT）、肺功能测试如肺活量测定和弥散能力评估来确认诊断。针对特发性肺纤维化的治疗主要是抗纤维化药物，如吡非尼酮和尼达尼布，可以延缓疾病进展。对于晚期患者，肺移植可能是有效的选择。

患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风，以减轻症状并提高生活质量。