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新界擅长治疗单基因遗传病医生大全

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当前地区无结果，全国范围内找到共17位医生。

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综合医生职称

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刘国莉 主任医师 副教授
三甲北京大学人民医院产科

点赞数：792挂号数：13

擅长：围产保健高危妊娠（妊娠期高血压疾病，睡眠呼吸障碍等）产前诊断
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戴毅 副主任医师
三甲北京协和医院神经科

点赞数：300挂号数：5

擅长：神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗与遗传咨询。Diagnosis, treatment and genetic counseling of monogenic disorders of nervous system.
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杨季云 副主任医师
三甲四川省人民医院遗传咨询科

点赞数：155挂号数：8

擅长：遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病（如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、假肥大性肌营养不良、肝豆状核变性、软骨发育不全、脆性X综合征及脆性X相关性卵巢早衰、苯丙酸酮尿症、非综合征性耳聋及其它单基因病等
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武真真 主治医师
三甲郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心

点赞数：292挂号数：19

擅长：遗传，遗传咨询，基因，基因病，遗传病，测序，基因芯片，DNA芯片，染色体微阵列，基因诊断，高通量测序，突变，缺失，染色体分析，产前诊断，遗传学，无创，无创DNA，无创产前筛查，产前筛查，苯丙酮尿症，白化病，肝豆状核变性，血友病，进行性肌营养不良，脊肌萎缩症，甲基丙二酸血症，遗传性耳聋，外胚层发育不良，地中海贫血。
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刘宁 主治医师
三甲郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心

点赞数：377挂号数：13

擅长：常见单基因遗传病（进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋）的遗传咨询和基因诊断、产前诊断，染色体异常的遗传咨询，介入性产前诊断穿刺术，胎儿超声异常的产前咨询，复发性流产及不良孕产史诊治等。
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何国平
三甲安徽省立医院妇产科

点赞数：186挂号数：18

擅长：擅长优生优育咨询、各类遗传病相关咨询、出生缺陷咨询等。咨询范围涉及孕前保健、孕期保健、围产期用药、各类遗传病、唐氏筛查报告单解读、羊水穿刺、流产绒毛染色体检测、复发性流产、出生缺陷预防、TORCH、胎儿畸形预后及判读、不良生育史分析及方案制定、婚育咨询、孕期并发症、智力低下、近亲结婚、家系分析、肿瘤遗传、常见染色体病咨询、染色体异常核型解读等。秉承“精益求精、服务至上”的原则，认真负责，切实为广大患友提供较详细、具专业水准的遗传咨询服务。 <
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江淼 主治医师
三甲郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心

点赞数：337挂号数：20

擅长：常见单基因遗传病（进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋）的遗传咨询和基因诊断、产前诊断、无创产前诊断、各种染色体异常病、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等
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付华钰 住院医师
三甲广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传科

点赞数：183挂号数：17

擅长：前优生咨询、单基因遗传病（如地中海贫血、进行性肌营养不良、脊肌萎缩症等）的诊断及产前诊断、复发性流产的诊治

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保健科,儿科
是否医保：
否
就诊准备：
无特殊要求，注意休息。
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