遗传性血管性水肿是常染色体单基因遗传病对吗

遗传性血管性水肿是常染色体显性遗传病，因为该疾病由位于常染色体上的致病基因所控制，并且遵循显性遗传模式。

常染色体显性遗传是指仅需从父母双方各继承一个异常基因即足以发病的遗传方式。

在遗传性血管性水肿中，患者通常会从一个患病的父母那里获得一个异常基因，从另一个健康的父母那里获得正常的等位基因，此时就会表现为杂合状态，但仍然可能出现一定的临床表现。

除常染色体显性遗传外，还有常染色体隐性遗传、X连锁遗传等方式也可能导致遗传性血管性水肿的发生。这些遗传方式与特定的基因突变有关，其遗传规律也有所不同。

针对遗传性血管性水肿的诊断和管理需要综合考虑各种遗传因素，建议定期进行基因检测和家族史调查，以早期发现和干预可能的风险。同时，保持健康的生活方式，避免触发因子，对于预防发作至关重要。