耳前瘘管是遗传病

耳前瘘管是常染色体显性遗传病，因为其病因涉及基因突变或遗传变异。

耳前瘘管的发生与特定的遗传模式有关，当父母中有一方携带相关基因时，子女患此病的风险增加。这种疾病通常是由胚胎发育过程中靠前及第二鳃弓发育异常引起的，而这些结构的正常发育需要多种基因的协同作用。

若某些关键基因发生突变或缺失，则可能导致耳前瘘管的形成。

患者可能有家族史，表明可能存在遗传易感性。但并非所有携带相同基因的人都会发病，取决于环境因素和个体差异。

对于耳前瘘管，定期清洁和避免感染至关重要。同时，建议患者定期复查，监测病情变化，以便及时发现和处理任何潜在的问题。