食管闭锁属于什么畸形

食管闭锁是一种先天性食管发育异常所致的消化道畸形。

食管闭锁是由于胚胎期前肠发生障碍导致的。前肠在发育过程中形成四个节段，其中中间两节段会退化消失，两侧节段则分别形成食管与气管。若退化不全或出现错误愈合，则可能导致食管上端部分或全部闭锁。典型表现为新生儿出生后立即出现吞咽

困难、呕吐、呼吸急促等症状。严重时可引起吸入性肺炎、窒息等并发症。

可通过X线检查评估是否存在胃肠道梗阻以及观察是否有气体进入胃部的情况；还可以使用超声波扫描来评估婴儿的心脏功能并确定是否存在肺水肿。该疾病的治疗通常需要手术干预，如食管吻合术或食管扩张术。对于新生儿患者，术后管理包括密切监测生命体征和液体摄入量以预防并发症。

家长应注意定期带患儿到医院进行随访，同时避免给予过于粗糙的食物，以免加重消化道负担。