膜性肾病是怎么得的呢

膜性肾病的病因可能包括遗传易感性、感染后免疫异常、药物副作用、系统性红斑狼疮、糖尿病肾病等，需要根据具体病因进行针对性治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。

1.遗传易感性

膜性肾病可能由基因突变引起，这些突变可能导致肾脏通透性增加，使蛋白质泄漏到尿液中。

对于遗传易感性的膜性肾病，常用的治疗方法是使用环磷酰胺进行免疫抑制治疗。

2.感染后免疫异常

感染后免疫异常是指机体对某些抗原产生过度免疫反应，导致炎症细胞浸润和组织损伤，进而诱发膜性肾病的发生。患者可在医生指导下使用泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物缓解不适症状。

3.药物副作用

药物副作用包括非甾体抗炎药、利福平等，这些药物可能会诱导免疫系统的异常反应，从而导致膜性肾病的发生。针对药物引起的膜性肾病，应立即停用相关药物并咨询医生选择合适的替代品。

4.系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，其致病机制尚不完全清楚，但涉及多种免疫因子参与，可累及全身多器官。当肾脏受累时，可出现蛋白尿、血尿等症状，即为膜性肾病的表现之一。SLE患者常伴随发热、疲劳、关节肿胀等症状，需要及时就医，在医师指导下服用羟氯喹、环孢素等免疫调节剂以控制病情。

5.糖尿病肾病

糖尿病肾病是由高血糖引起的微血管病变，长期高血糖会导致肾小球基底膜增厚，肾小球毛细血管腔狭窄，进而影响肾功能，最终发展为肾病。患者可以遵医嘱使用胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液等胰岛素制剂来控制血糖水平，延缓病情进展。

建议定期监测血压、血糖和血脂水平，以及进行肾功能检测，以便早期发现和处理潜在的问题。饮食方面宜低盐、低脂、优质低蛋白饮食，避免食用高嘌呤食物如动物内脏、海鲜等，以免加重肾脏负担。