新生儿自闭症可能由遗传因素、大肠埃希菌感染、脑损伤、脑发育异常、免疫系统异常引起，治疗需针对具体病因进行。新生儿自闭症的早期诊断和干预对改善预后至关重要。

1.遗传因素

研究表明，遗传因素是导致自闭症的重要原因之一。基因突变可能导致神经传递素受体蛋白功能障碍，影响大脑的功能连接和信息处理。家族史是评估自闭症风险的重要依据，对于有家族史者，应考虑进行基因检测以确定携带的致病基因。

2.大肠埃希菌感染

研究发现，大肠埃希菌感染可能会影响大脑中的神经递质平衡，进而引起自闭症的症状出现。针对大肠埃希菌感染的治疗通常包括抗生素治疗，如阿莫西林克拉维酸钾片、氨苄西林丙磺舒胶囊等药物。

3.脑损伤

脑损伤可能会干扰大脑中神经元之间的正常交流，从而增加自闭症的风险。脑损伤后的康复训练可以改善受损区域的功能，减少自闭症症状，例如语言疗法、社交技能训练等。

4.脑发育异常

脑发育异常是指大脑结构或功能上的不正常，这可能是由于遗传因素或其他未知原因引起的，这些异常会导致大脑无法正常地发育和运作，从而引发自闭症。脑电图是一种常用的诊断工具，可用于评估大脑活动是否异常，有助于识别潜在的脑发育异常并制定相应的治疗计划。

5.免疫系统异常

免疫系统的异常反应可能导致机体产生自身抗体攻击神经系统细胞，进一步影响大脑的功能，增加自闭症的风险。调节免疫系统的治疗方法主要包括生物反馈、针灸以及中药调理等方法，在专业医生指导下进行可帮助缓解相关症状。

建议关注婴儿的社会交往能力及语言发展，定期进行行为评估和早期干预。必要时，可咨询儿科医师或临床心理学家，进行相关评估和指导。