左室心尖部致密化不全危险吗

左室心尖部致密化不全是先天性心脏发育异常的一种，通常需要终身管理。

由于心肌组织结构异常，影响了心室的正常收缩和舒张功能，进而导致心脏血流动力学改变，因此需要终身管理。该疾病的治疗需定期监测病情变化，并遵循医嘱进行药物治疗或手术干预。

此外，患者可能因感染、贫血等疾病状态

引起心率加快，此时需要针对原发病进行处理，如使用抗生素治疗感染，纠正贫血可考虑铁剂、叶酸等口服补铁制剂。

左室心尖部致密化不全是一种严重的先天性心脏病，患者应定期随访，以评估病情进展和心脏功能，如有不适症状应及时就医。