小儿自闭症是一种神经发育障碍性疾病，可能与遗传因素有关。

小儿自闭症的病因尚不明确，但研究表明遗传因素在其发病中起重要作用。研究发现，特定基因异常或突变与自闭症风险增加有关。典型表现为社交互动障碍、语言交流困难以及重复刻板行为。例如，患儿可能出现回避眼神接触、缺乏表情或肢体语言来表达情感，同时伴有语言发展迟缓或有言语倒退现象。

诊断通常需综合多种评估工具，包括临床观察、标准化智力测验如韦氏智力量表等。必要时可进行脑影像学检查，如磁共振成像（MRI）以排除其他潜在原因。早期且多维度的干预对改善预后至关重要，常用方法包括行为疗法、社交技能训练和环境调整。药物治疗主要是使用利培酮、阿立哌唑等抗精神病药控制患者出现的冲动行为。

尽管无法完全预防自闭症，孕期和新生儿期的定期医疗保健咨询可以提高对高危儿童的识别和早期干预。家长应关注孩子的发展里程碑，并在任何疑虑时寻求专业指导。