抗磷脂综合症是罕见病吗

抗磷脂综合症是罕见病，因为它在人群中的发病率很低。

抗磷脂综合症属于一种慢性自身免疫疾病，主要是由于遗传易感性与环境触发因素共同作用引起的。由于该疾病的发病机制复杂，且缺乏特异性临床表现，因此诊断较为困难，需要结合多种检查手段进行评估。

患者常表现为反复发作的动静脉血栓形成、习惯性流产、血小板减少等，严重时可导致器官功能衰竭甚至死亡。

除了上述提到的症状外，还可能出现神经系统紊乱、皮肤黏膜病变等情况。这些症状可能提示病情进展或出现并发症，需及时就医以获得专业治疗。

面对抗磷脂综合症，应定期监测血液指标，避免高危因素，如感染，并积极预防心血管事件的发生。若患者有不适症状或疑虑，应及时咨询医生以获取适当的诊疗建议。