先天性胆道闭锁什么时候可以查出来

先天性胆道闭锁的诊断时间因人而异，通常在新生儿期至婴儿早期，关键因素是症状出现的年龄及是否及时进行相关检查。

先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆道被纤维组织闭锁，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁通常在新生儿期至婴儿早期被诊断出来，因为在这个阶段，婴儿的黄疸会比较明显，容易引起家长的注意，从而及时带孩子就医进行相关检查，如超声波检查、血清胆红素水平测定等，以确诊疾病。如果未及时发现并治疗，胆汁淤积可能导致肝硬化，进而影响生长发育，甚至导致肝衰竭，此时病情较为严重。

先天性胆道闭锁的诊断需及时进行新生儿筛查，以早期发现、早期干预，避免长期胆汁淤积引起的并发症。