血友病是哪种凝血因子缺乏的

血友病是由于凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ缺乏导致的遗传性出血性疾病。

血友病主要是因为遗传性凝血功能障碍，导致凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ缺乏。这两种凝血因子在血液凝固过程中起关键作用，当它们缺乏时，会导致凝血时间延长，从而引起出血倾向。患者可能会出现自发性出血，尤其是在创伤后，可能

伴随关节肿胀、疼痛等症状。严重者还可能出现深部肌肉、内脏器官出血，甚至颅内出血。

确诊通常需要进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等。此外，还可通过基因检测来确定具体缺乏的凝血因子类型。治疗措施主要包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ浓缩制剂。对于反复出血的患者，可考虑使用抑制性抗凝药，如华法林钠片。

患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期评估并预防出血风险。