血友病缺少的凝血因子是什么

血友病患者缺少凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。

血友病是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，主要影响凝血因子Ⅷ（FⅧ）和凝血因子Ⅸ（FⅨ）。这两种凝血因子在血液凝固过程中起关键作用，它们的缺乏使得机体无法有效地止血。血友病的症状包括皮肤瘀斑、关节肿胀、肌肉疼痛以及反复出血。严

重者可出现深部组织出血，如颅内出血，可能导致残疾甚至死亡。

确诊血友病通常需要进行凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等；此外还可通过基因检测来确定具体缺乏哪种凝血因子。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是补充缺失的凝血因子，常用药物有新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等；对于重型血友病患者，可以考虑使用抑制物治疗。

血友病患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能并接受专业指导。