特发性肺纤维化和肺纤维化

特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性炎症性肺部疾病，而肺纤维化是多种原因导致的肺组织结构改变。

特发性肺纤维化与遗传因素有关，可能涉及基因突变，导致肺泡上皮细胞损伤和修复不完全。肺纤维化则由多种原因引起，如感染、吸烟、环境暴露等，这些因素可能导致肺组织持续受损并产生过多的胶原蛋白，形成瘢痕组织。特发性肺纤维化的典型症状包括呼吸困难、干咳和乏力，随着病情进展，患者可能出现夜间阵发性呼吸困难。肺纤维化的症状包括咳嗽、胸闷、气促以及伴随体重下降的全身不适感。

诊断这两种疾病通常需要肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）和肺活检。HRCT可显示肺部是否存在异常密度影，肺功能测试有助于评估肺部功能，而肺活检则能直接观察到肺组织中的病理变化。两种疾病的治疗策略略有不同，特发性肺纤维化的治疗主要是抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布，以减缓肺功能下降。

肺纤维化的管理着重于缓解症状，常用治疗方法有吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂。

患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风，以减轻肺部负担，促进病情恢复。