先天性复杂心脏病的原因可能包括基因突变、染色体异常、母体感染、营养缺乏以及环境因素暴露。这些因素可能导致心脏结构发育异常，引发复杂的心脏病。先天性复杂心脏病的治疗需要个体化评估，建议患者在专业医生的指导下进行治疗。

1.基因突变

基因突变可能导致心脏发育不全或者功能障碍，引起先天性复杂心脏病。

针对基因突变导致的先天性复杂心脏病，可以考虑使用经专业遗传咨询后确定的靶向药物进行针对性治疗，如盐酸阿糖胞苷等。

2.染色体异常

染色体异常包括结构畸变和数目的改变，这些异常可能影响心脏的正常发育，导致先天性复杂心脏病的发生。对于染色体异常引起的先天性复杂心脏病，可遵医嘱采用造血干细胞移植、脐带血移植等方式进行治疗。

3.母体感染

母体感染如风疹病毒、巨球蛋白血症等，其内源性或外源性的致病因子通过胎盘进入胎儿体内，干扰了心脏组织细胞分化和生长，从而出现先天性复杂心脏病。针对母体感染引起的先天性复杂心脏病，需要在医生指导下使用抗病毒药物进行治疗，如利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦胶囊等。

4.营养缺乏

营养缺乏会影响机体的生长发育，进而影响心脏的正常结构和功能，增加患先天性复杂心脏病的风险。补充必要的营养素是治疗由营养缺乏引起的先天性复杂心脏病的关键。例如，钙和维生素D的缺乏可能导致骨骼畸形，因此可通过口服葡萄糖酸钙片、碳酸钙D3咀嚼片等来改善。

5.环境因素暴露

环境中的有害物质，如放射线暴露、有毒化学物质暴露，可能会对胚胎期的心脏造成损害，导致先天性复杂心脏病的发生。减少或避免接触已知的致畸物质是预防先天性复杂心脏病的重要手段。例如，孕期应尽量远离辐射源，以降低风险。

建议定期进行超声心动图、心电图等检查监测病情变化。保持良好的生活习惯，合理饮食，保证充足的睡眠时间，有助于减少先天性复杂心脏病的发生风险。