原发性淀粉样变性不是绝症,因为该疾病有多种治疗方法可供选择,且患者寿命可得到不同程度的延长。
原发性淀粉样变性是一种由淀粉样蛋白在体内异常沉积引起的疾病,其主要累及心脏、肾脏等器官,导致心力衰竭和肾功能不全。尽管该病较为复杂,但靶向药物如美法仑、沙利度胺等针对不同阶段的治疗手段能够有效缓解病情发展,从而改善预后。
原发性淀粉性样病变可能伴随水肿、呼吸困难等症状,此时需要及时就医以获得专业评估和治疗。
面对原发性淀粉性样病变,应保持良好的营养状态,并避免使用可能导致肝脏损伤的药物,以减少并发症风险。