涉及凝血因子异常的疾病有

涉及凝血因子异常的疾病包括血友病、遗传性纤维蛋白原减少症、血小板无力症、维生素K缺乏症以及凝血因子XIII缺乏症。

1.血友病

血友病是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，使血液无法正常凝固。出血倾向可能导致关节损伤、肌肉肿胀和疼痛，严重时可引起残疾。

2.遗传性纤维蛋白原减少症

遗传性纤维蛋白原减少症由遗传因素导致体内纤维蛋白原含量降低，影响凝血功能。该疾病易诱发自发性出血，还可能伴随皮肤黏膜瘀点、紫癜等现象。

3.血小板无力症

血小板无力症是由于遗传性缺陷导致血小板不能正常发挥止血作用，导致凝血障碍。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止的情况，重症者甚至会发生自发出血。

4.维生素K缺乏症

维生素K缺乏症是因为人体内维生素K不足，影响了依赖维生素K的凝血因子合成。此病会导致凝血时间延长，容易出现皮下淤青、流鼻血等症状。

5.凝血因子XIII缺乏症

凝血因子XIII缺乏症是由凝血因子XIII基因突变引起的凝血功能障碍。主要表现为轻微外伤后长时间持续出血，还可伴有反复鼻出血、牙龈出血等情况发生。

以上提及的所有凝血因子异常都属于遗传性疾病，建议定期进行相关凝血功能检测以及家族史调查。若发现任何凝血异常症状，应及时就医以便获得适当的治疗和管理。