青光眼的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁遗传，涉及性别因素。

青光眼的遗传模式因类型而异。常染色体显性遗传通常涉及基因位于常染色体上的突变，遵循父母传给子女的概率规律；常染色体隐性遗传则需要两个携带相同异常基因的个体才能出现病症，而X-连锁遗传涉及X染色体上的基因变异，如女性携带者可能不发病但可将致病基因传递给儿子。不同类型的青光眼可能导致视野缺损、眼压升高、头痛等症状，其中视野缺损可能是由于视神经损伤导致的。

为了诊断青光眼，可以进行眼压测量、房角镜检查以及视野测试等。这些检查有助于评估眼内压力是否增高以及对视神经的影响程度。青光眼的治疗方法取决于其类型和严重程度，常用的有药物治疗如β受体阻滞剂或激光小梁成形术。对于开角型青光眼，可通过降低眼压来控制病情发展。

尽管无法改变遗传风险，定期眼科检查是关键，早期发现和治疗有助于保护视力。建议患者避免长时间盯着屏幕，以减少眼部疲劳，也有助于预防青光眼的发生。