什么是局限性硬皮病？

硬皮病是一种皮肤局限性炎症性疾病，可分为局限性硬皮病、系统性硬皮病两种类型。但具体诊断要根据临床症状、体格检查、病理检查来明确诊断。

1、局限性硬皮病：局限性硬皮病可累及面部、躯干、四肢等部位，早期皮损可表现为带有水疱的较小的斑点，随着病情进展，逐渐可出现带有色素沉着的丘疹、斑块，一般不对称。晚期皮肤可出现明显的硬化，皮损部位的颜色可由淡红色变为淡白色，伴有毛细血管扩张，边缘呈锯齿状。局限性硬皮病可由脉管炎、类风湿性关节炎、结节病等疾病引起;

2、系统性硬皮病：系统性硬皮病可累及面部、四肢、躯干等部位，早期皮损可表现为带有水疱的较大的斑片，晚期皮肤萎缩和色素减退，可伴有毛细血管扩张和色素减退，皮损部位还可能出现钙化灶。系统性硬皮病可由多种原因引起，如感染、肿瘤、自身免疫性疾病等，诊断主要根据临床症状、体格检查、病理检查。

局限性硬皮病和系统性硬皮病，治疗方式均有所不同。可遵医嘱使用贝前列素钠、阿达木单抗、羟氯喹、秋水仙碱、雷公藤多苷等药物治疗。也可根据患者病情发展，出现相应症状后，在医生指导下选择合适的手术方式治疗。