耳硬化症遗传机率

耳硬化症的遗传机率因个体差异而异，通常遵循常染色体显性遗传模式，父母均为患者其子女患病风险约为50%。

耳硬化症是一种代谢障碍性疾病，与听骨链中的鼓室面神经骨膜下组织发生异常钙化有关。这些组织的异常增生可能导致听小骨固定或移位，从而影响声音传导。典型症状包括听力下降、耳鸣以及可能伴随有眩晕。听力下降可能是渐进性的，开始于高频范围，逐渐影响低频范围。

诊断通常需要进行纯音测听、声导抗测试、镫骨肌反射测试等以评估听力损失程度。此外，医生还可能会建议进行颞骨CT扫描来查看耳蜗结构的变化情况。治疗选择取决于听力损失的程度，可考虑植入助听设备或手术改善听力。对于未引起严重听力下降的患者，可通过佩戴助听器来提高听力。

患者应避免噪声暴露，保护残余听力，如使用耳机降噪。定期复查听力变化，以便及时发现并处理病情进展。