tt基因型和正常人区别

tt基因型和正常人区别在于血小板计数、出血倾向、凝血时间、血小板功能和遗传方式。

1.血小板计数

由于tt基因型患者缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物，导致血小板黏附功能缺陷，因此其血小板计数可能低于正常范围。

2.出血倾向

由于上述基因缺失或突变，导致血小板不能正常黏附、聚集，从而影响止血过程，引起出血倾向。表现为轻微创伤后长时间出血不止，严重者可出现自发性颅内出血。

3.凝血时间

凝血时间延长是由于上述基因异常导致血小板活化受阻，无法形成有效的止血凝块。

4.血小板功能

血小板功能障碍是由于上述基因编码的蛋白质对维持血小板形态和功能至关重要，当这些蛋白质缺失或功能不全时，就会导致血小板功能受损。

5.遗传方式

血友病A和B均为X染色体隐性遗传疾病，而血小板无力症则属于常染色体显性或隐性遗传疾病。

对于tt基因型携带者及血友病患者，应避免进行可能导致出血的活动和手术，并定期监测血液指标，以减少出血风险。