巨结肠可能是由遗传因素、神经节细胞减少症、胎粪栓塞、感染性肠炎、先天性巨结肠等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

由于基因突变导致肠道神经发育异常，进而影响了肠道蠕动功能，出现巨结肠的症状。针对遗传性巨结肠的治疗主要是通过手术的方式进行干预，如全结肠切除、回直肠吻合术等。

2.神经节细胞减少症

神经节细胞减少症是由于胚胎期神经嵴细胞迁移障碍所致，使部分结肠无神经节细胞分布，导致巨结肠的发生。患者可遵医嘱使用促进胃动力药物来缓解不适症状，比如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。

3.胎粪栓塞

当胎儿吞入的胎便不能及时排出，在结肠内蓄积形成胎粪块，堵塞远端肠管，从而引起近端肠管扩张和巨结肠。对于胎粪栓塞引起的巨结肠，需要及时进行灌肠疗法，以软化并排出胎粪。

4.感染性肠炎

感染性肠炎是由病毒、细菌或其他微生物感染引起的肠道炎症反应，这些病原体可能会影响肠道平滑肌的功能，导致巨结肠的发生。抗生素治疗是解决此类问题的有效手段之一，例如阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等。

5.先天性巨结肠

先天性巨结肠是一种先天性疾病，主要由胚胎时期肠道神经发育异常引起，导致结肠缺乏神经节细胞，无法正常收缩和排空，进而引发巨结肠。先天性巨结肠通常采用手术治疗，如Hartmann术式、Soave术式等，目的是移除病变肠段，恢复肠道通畅。

建议定期进行大便常规、血生化以及影像学检查，以便监测病情变化。饮食方面宜选用易消化、高营养且纤维含量较低的食物，避免过多脂肪摄入，以免加重消化道负担。