先天性幽门闭锁是什么意思严重吗

先天性幽门闭锁是幽门处的消化道通道发育异常引起的疾病，属于严重的消化道畸形。

先天性幽门闭锁是因为胚胎时期幽门肌层发育不全或消失所致，使幽门管不能正常开放，导致食物和液体无法从胃中流入十二指肠。

这是一种先天性疾病，通常在出生时即可发现，并伴有呕吐、上腹膨隆等症状。若未及时诊治，可导致营养不良、电解质紊乱甚至死亡。

先天性幽门闭锁可能伴随巨球蛋白血症，这是由于免疫系统中的B细胞恶性增生导致血液中IgM水平升高。这种并发症与遗传因素有关，可能增加治疗难度。

先天性幽门闭锁是一种罕见但严重的消化道畸形，早期诊断和手术干预至关重要。患儿家长需密切关注孩子的临床表现，定期复查以监测病情变化，确保获得比较好预后。